產(chǎn)品名稱：A2G2S2 糖肽標(biāo)準(zhǔn)品 10 μg

產(chǎn)品貨號(hào)：BQ-GPEP-A2G2S2

產(chǎn)品說明：

糖肽由與肽的天冬酰胺氨基酸連接的A2G2S2聚糖組成，其具有賴氨酸 - 纈氨酸 - 丙氨酸 - 天冬酰胺 - 賴氨酸 - 蘇氨酸（KVANKT）序列。

純度：> UHPLC單等位

素質(zhì)量測(cè)定> 90％：2865.1763 [M + H] +

量：10微克

貨號(hào)：BQ-GPEP-A2G2S2-10U

對(duì)聚糖釋放，標(biāo)記和回收技術(shù)

的信心在唾液酸或單糖釋放和標(biāo)記過程中使用BioQuant GPEP-A2G2S2標(biāo)準(zhǔn)。這將使您能夠檢查聚糖釋放，標(biāo)記和恢復(fù)的效率。

對(duì)您的唾液酸或單糖測(cè)量

的信心BioQuant GPEP-A2G2S2標(biāo)準(zhǔn)讓您對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性充滿信心。

糖肽由與肽的天冬酰胺氨基酸連接的A2G2S2聚糖組成，其具有賴氨酸 - 纈氨酸 - 丙氨酸 - 天冬酰胺 - 賴氨酸 - 蘇氨酸（KVANKT）序列。

定量唾液酸或單糖分析是生物藥物開發(fā)商和制造商的重要一步。監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在向公司施加越來越大的壓力，要求他們對(duì)生物制藥進(jìn)行準(zhǔn)確的糖形成。這些分析屬于ICH指南Q6B和Q5E，用于產(chǎn)品開發(fā)期間和主要制造業(yè)變更后的可比性研究。此外，近關(guān)于單克隆抗體的EMA專論以及即將發(fā)表的關(guān)于糖基化分析的USP章節(jié)<1084>和<1094>強(qiáng)調(diào)了在整個(gè)藥物生命周期中進(jìn)行糖形成的需要。

產(chǎn)品介紹：

Ludger BioQuant™GPEP-A2G2S2標(biāo)準(zhǔn)品—一個(gè)定量糖肽標(biāo)準(zhǔn)品

作用于•藥物分析•多糖釋放技術(shù)•唾液酸的分析•單糖分析

讓你在以下方面得到可靠性和信心

•藥物分析

•多糖釋放技術(shù)

•唾液酸的分析

•單糖分析

BioQuant GPEP-A2G2S2標(biāo)準(zhǔn)品的亮點(diǎn)

•系統(tǒng)適用性

•用來證明標(biāo)記效率,

•多糖分析的柱子的效率和可重復(fù)性

監(jiān)管申請(qǐng)

通過證明一致和可重復(fù)的結(jié)果支持藥品監(jiān)管申請(qǐng)的要求

優(yōu)良的表征

•唾酸化的糖肽標(biāo)準(zhǔn)品

•通過高效液相色譜法,核磁共振和質(zhì)譜分析技術(shù)進(jìn)行的定性和純化評(píng)估。

部分BioQuant標(biāo)準(zhǔn)品范圍

使用qNMR 對(duì)GPEP-A2G2S2標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。分配的數(shù)量值由單糖和唾液酸的定量分析檢查通過的。

質(zhì)量保證單糖和唾液酸分析可溯源到從USP*的參考（文獻(xiàn)）和分配數(shù)量值使用NIST可追蹤的實(shí)驗(yàn)室器材

作為一個(gè)陽性對(duì)照

GPEP-A2G2S2標(biāo)準(zhǔn)品可以與你的唾液酸釋放或單糖分析同時(shí)進(jìn)行

Ludger BioQuant GPEP-A2G2S2 標(biāo)準(zhǔn)品剖析

產(chǎn)品名稱：Ludger A2G2S2 糖肽標(biāo)準(zhǔn)品 10 μg 現(xiàn)貨供應(yīng)        產(chǎn)品貨號(hào)：BQ-GPEP-A2G2S2

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熱賣產(chǎn)品：

品牌    產(chǎn)品貨號(hào)           產(chǎn)品名稱

Ludger  BQ-GPEP-A2G2S2     A2G2S2 糖肽標(biāo)準(zhǔn)品 10 μg

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Ludger  E-EF01             內(nèi)切糖苷酶 F1 1 Unit / 60 μl

Ludger  E-G001             O-糖苷酶  75 mUnit / 60 μl

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Ludger  KE-DG01            含酶的糖釋放試劑盒

Ludger  KE-DGMX            含酶的糖釋放試劑盒

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Ludger是一家生物科學(xué)公司，專門從事糖生物學(xué)醫(yī)學(xué)應(yīng)用的分析技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)起源于英國牛津大學(xué)。它用于FDA和EMEA批準(zhǔn)的生物制藥的質(zhì)量控制，并可用于支持IND提交。我們自1999年開始運(yùn)營，并建立了客戶群，包括的制藥和生物技術(shù)公司。

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